【ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社】[Abiomed] 品質保証部 シニア品質システムスペシャリスト
仕事内容
DESCRIPTION
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com/.
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、健康こそすべてだと考えています。ヘルスケアイノベーションにおける私たちの強みが、複雑な病を予防・治療・治癒し、治療をよりスマート化した、低侵襲なものに進化させ、一人ひとりの患者さんに合ったソリューションを提供することができる世界を築く力になります。 Innovative MedicineとMedTechにおける専門性を生かし、将来の飛躍的な進化に向けてヘルスケアソリューションの幅広い領域でイノベーションを推し進め、人々の健康に大きなインパクトを与えていきます。 https://www.jnj.com/
品質システムシニアスペシャリストは品質保証部の品質システム関連の業務を行う。品質システムシニアスペシャリストは、品質保証マネージャー又は品質保証部長にレポートする。
品質システムシニアスペシャリストは、品質システム関連業務全般を行う。
品質マネジメントシステムの管理・維持・改善
QMS文書・記録等の管理
QMS関連のITシステムの導入のリード、維持・管理
内部品質システム監査、外部監査（当局・本社による監査/査察）への対応
外部監査（サプライヤ監査含む）の実施
教育訓練関連業務（QMS関連）
Job Responsibilities:
Sr. Quality System Specialist represents the company as a person responsible for overseeing the company’s quality management system which are complying with the Japan regulations and also meeting the requirements of company policies and systems.
Sr. Quality System Specialist works at Tokyo Office and reports to QS Manager or Associate QS Manager.
Manage QMS documents, records, etc.
Lead, maintain and manage the implementation of QMS-related IT Systems
Respond to internal quality system audits and external audits (e.g., audits/inspections by health authorities and the US headquarters).
Performing internal and external audits including supplier audits
Controlling QMS related training activities
応募資格(必須経験など)
QUALIFICATIONS
必要とされる経験、スキル等
医療機器関連会社における3年以上の品質保証・品質システム関連業務の経験、あるいは同等の経験
薬機法、QMS省令、ISO13485の基礎的な知識
ビジネスにおける英語での読み書きが可能な方
基礎的なPC（Microsoft Excel、Word、PowerPoint、Access）スキル
希望される経験、スキル等
外資系の医療機器関連会社の勤務経験
心臓関連医療機器製品 (Class IV) の知識
英語力：ビジネスレベル
改善活動などを含むプロジェクトをリードした経験
<Requirements>
3+ years of experience in Quality Assurance or Quality System related work in a medical device industry or equivalent
Good knowledge of Japan PMD Act, QMS Ordinance and ISO13485: 2016
· Basic English writing and reading skill for business.
Basic PC skills (Excel, Word, PowerPoint, PDF etc.)
<Preferences >
Experience working for foreign medical device companies.
Knowledge of cardiac related medical device products (Class VI).
English Skill: Business
Experience leading projects, including improvement initiatives.